一、實驗過程解析
本次實驗選用的核心儀器是單細胞懸液制備儀,該儀器在單細胞懸液制備領域以高效、穩定的性能著稱。結合實驗樣品為小鼠前列腺腫瘤組織的特性,研究人員選擇了 “小鼠腫瘤程序 ” 進行實驗操作,這套專屬程序是經過大量實踐驗證,針對小鼠腫瘤組織解離優化而來,能最大程度保障解離效果。

單細胞懸液制備儀 JX-DLDXB-4
二、關鍵注意事項

01、單細胞消化酶的選擇
該消化酶選用“酶離者MJ008通用腫瘤組織單細胞解離酶”,配合“MJ101高效碎片去除劑”一起使用,可快速、溫和解離組織樣本,最大限度保持細胞活性和完整性。
02、單細胞懸液制備儀的程序把控
程序經過大量實驗驗證,嚴格把控,程序時間過久,轉速過快,會破壞細胞結構,導致大量細胞損失,而程序時間過短,轉速過低,消化不充分,細胞數量不足;都會對后續的分析分選以及上流式實驗造成嚴重影響。
三、實驗結果呈現
通過細胞計數儀,展示解離后的單細胞懸液活率99.57%,證明此次實驗成功制備出了高質量的單細胞懸液,滿足后續實驗需求。

四、儀器優勢
01、專屬小鼠腫瘤程序
完全匹配小鼠前列腺腫瘤組織解離,大大提高了實驗的針對性和效率,無需研究人員花費大量時間摸索實驗條件。
02、有效保障細胞活性
在嚴格遵循注意事項的前提下,儀器能有效保障細胞活性和數量,減少細胞損失,為后續實驗提供了高質量的細胞樣本,這對于依賴優質細胞樣本的生命科學研究而言至關重要。
此次,單細胞懸液制備儀在醫院的動物超聲科室成功應用,不僅為該科該科室的研究工作助力,也再次證明了其在單細胞懸液制備領域的可靠性能。未來,期待該儀器能在更多生命科學研究場景中發揮作用,為科研工作者提供更好的技術支持,推動生命科學研究不斷向前發展!
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